Največje darilo pred 6. rojstnim dnem

Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko … · Slovenske novice · 5d

• Urban bi lahko zdravilo prejel v šestih mesecih. "Financiranje bo obogatilo tudi domačo stroko." · RTV Slovenija · 6d
• Po dolgih zapletih vendarle prelomnica: Rešitev za malega Urbana tik pred vrati · Žurnal24 · 6d

zdravilo urbagen objavi tvitaj

9 novic

Čakanje na zdravilo za Karolino, ki ima smrtno bolezen hitrega staranja

Petletna deklica Karolina se bori s smrtno in kruto redko boleznijo hitrega staranja. Gensko zdravilo, ki bo ustavilo napredovanje bolezni, je v predklinični fazi razvoja. Za zdravilo v Društvu Viljem … · RTV Slovenija · 1M

gensko zdravilo karolina smrtna bolezen društvo viljem julijan zbiranje sredstev objavi tvitaj

Slovenci darovali za zdravilo, kdo bo z njim služil?

V zadnjih petih letih smo samo za tri otroke, Krisa , Urbana in Karolino , zbrali skoraj osem milijonov evrov! Za Krisa, ki ima spinalno mišično atrofijo, zdravilo že obstaja, … · Slovenske novice · 1M

• Pomagajte še zadnjič, zdaj gre zares! · Slovenske novice · 1M
• (PISMO) Za Urbana, ki ima redko nevrorazvojno bolezen: "Prosimo za pomoč!" · Večer · 1M

urban bolezen pomoč objavi tvitaj

8 novic

Otroci širom Slovenije zbirajo denar za hudo bolno Karolino: do zdravila ji pomagajte tudi vi (FOTO)

Njena genetska bolezen je neusmiljena ... A ta srčna deklica se bori vsak dan. ❤️ Tudi vi lahko pomagate, da se njeno upanje uresniči. 🌟 5-letna deklica Karolina iz Dola … · Metropolitan.si · 1M

sabina lavrič denar cockayne sindrom – tip b humanitarnost donacije zbiranje denarja karolina zdravilo redka genetska bolezen borut lavrič štafeta bolezen otroci nejc jelen zbiranje društvo viljem julijan pomoč objavi tvitaj

Tudi Gorenjska pomaga Karolini

Deklica Karolina, ki se bori z boleznijo hitrega staranja, je v okviru zbiralne akcije pred dnevi obiskala tudi Gorenjsko. Za razvoj genskega zdravljenja za Karolino lahko prispevate s SMS-om s … · Gorenjski glas · 4M

objavi tvitaj

Karolina, ki ima edina v Sloveniji to redko bolezen, se je podala na pot

Dobrodelna turneja za Karolino: pomagajmo ji do zdravila. Za petletno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo zbiralno akcijo … · Žurnal24 · 5M

• Dobrodelna turneja za Karolino: pomagajmo ji do zdravila za njeno smrtonosno bolezen · Metropolitan.si · 5M

karolina bolezen društvo viljem julijan dobrodelnost objavi tvitaj

2 novici

Karolina ima edina v Sloveniji redko bolezen

Karolina se tako kot njeni sovrstniki z barvanjem pirhov veseli prihajajočih praznikov. A ima otroško veselje za njene starše grenak priokus. V organizaciji društva Viljem Julijan poteka dobrodelna praznična akcija … · Žurnal24 · 7M

• Velikonočna zbiralna akcija za petletno Karolino z redko boleznijo · Svet24 · 7M
• Pomoč Karolini, ki se bori z redko boleznijo · RTV Slovenija · 7M

pisanka karolina donacije objavi tvitaj

8 novic