Novice cockayne sindrom – tip b

Slovenci darovali za zdravilo, kdo bo z njim služil?

Novice / SlovenijaSlovenci darovali za zdravilo, kdo bo z njim služil?

V zadnjih petih letih smo samo za tri otroke, Krisa , Urbana in Karolino , zbrali skoraj osem milijonov evrov! Za Krisa, ki ima spinalno mišično atrofijo, zdravilo že obstaja, … · Slovenske novice · 1M

urban bolezen pomoč objavi tvitaj

8 novic

FOTO: Karavana starodobnikov ponovno v Žuničih

FOTO: Karavana starodobnikov ponovno v Žuničih

Ker se je organizatorjem tradicionalnega srečanja lastnikov starodobnih vozil zadnje srečanje v muzeju na prostem - Šokčevem dvoru v Žuničih - zdelo... · Lokalno.si · 4M

    objavi tvitaj

    Dobrodelna turneja za življenje Karoline: mala borka potuje po Sloveniji

    Novice / SvetDobrodelna turneja za življenje Karoline: mala borka potuje po Sloveniji

    Za razvoj genskega zdravila potrebuje petletna Karolina, ki ima izredno hudo in smrtonosno redko genetsko bolezen Cockayne sindrom - tip B oziroma bolezen hitrega staranja, točno dva milijona evrov. In … · 24ur · 5M

      mala borka bolezen karolina pomoč gensko zdravilo objavi tvitaj

      Karolina, ki ima edina v Sloveniji to redko bolezen, se je podala na pot

      Karolina, ki ima edina v Sloveniji to redko bolezen, se je podala na pot

      Dobrodelna turneja za Karolino: pomagajmo ji do zdravila. Za petletno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo zbiralno akcijo … · Žurnal24 · 6M

      karolina bolezen društvo viljem julijan dobrodelnost objavi tvitaj

      2 novici

      Karolina ima edina v Sloveniji redko bolezen

      Novice / SlovenijaKarolina ima edina v Sloveniji redko bolezen

      Karolina se tako kot njeni sovrstniki z barvanjem pirhov veseli prihajajočih praznikov. A ima otroško veselje za njene starše grenak priokus. V organizaciji društva Viljem Julijan poteka dobrodelna praznična akcija … · Žurnal24 · 7M

      pisanka karolina donacije objavi tvitaj

      8 novic

      »Za Božič si želiva samo eno in to je, da bi Karolina lahko živela«

      »Za Božič si želiva samo eno in to je, da bi Karolina lahko živela«

      Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Zato želijo v Društvu Viljem Julijan z dobrodelno akcijo »Božično darilo … · Svet24 · 11M

      društvo viljem julijan redka genetska bolezen zdravilo za karolino objavi tvitaj

      5 novic