Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Zato želijo v Društvu Viljem Julijan z dobrodelno akcijo »Božično darilo …
Svet24 · 11M
Društvo Viljem Julijan poziva k donaciji za razvoj genskega zdravila. Do zdaj so zbrali več kot milijon evrov, manjka jim še enkrat toliko.
Slovenske novice · 11M
genska bolezenkarolinadobrodelnostbolezenredke boleznidruštvo viljem julijanbožičzdravljenje
Društvo Viljem Julijan želi pomagati družini štiriletne Karoline iz okolice Ljubljane, ki ima redko gensko smrtonosno bolezen - Cockayne sindrom – tip B, ki ji pravijo tudi bolezen hitrega staranja. …
Večer · 11M
Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič …
Maribor24 · 11M
Za deklico je na letošnjem Ljubljanskem maratonu tekel tudi nekdanji predsednik Borut Pahor.👇 Štiriletna Karolina trpi za skrajno hudo redko genetsko boleznijo, imenovano Cockayne sindrom – tip B, ki ji …
Metropolitan.si · 11M
društvo viljem julijanredka genetska bolezenzdravilo za karolino