Otroci z redkimi boleznimi so še korak bližje temu, da prejmejo zdravilo. Odbor DZ-ja za izobraževanje je namreč brez glasu proti za obravnavo po nujnem postopku pripravil predlog dopolnitve zakona … · RTV Slovenija · 2d
raziskave državni zbor financiranje zdravilo redke bolezni objavi tvitaj
Poslanci bodo na četrtkovi izredni seji odločali o šestih predlogih novel davčnih zakonov. Člani pristojnega odbora pa bodo pred tem, v torek, po nujnem postopku obravnavali predlog novele zakona o … · Politikis · 4d
proračun davki državni zbor novele zakona objavi tvitaj
Financiranje razvoja zdravila za otroke z redkimi boleznimi, ki ga predvideva dopolnitev zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti, bo obogatilo tudi razvoj domače zdravstvene stroke, je na današnji novinarski konferenci … · Svet24 · 1t
Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko … · Slovenske novice · 6d
zdravilo urbagen objavi tvitaj
Sindikati SVIZ, Pergam in VSS so v odprtem pismu opozorili, da Aris diskriminira znanstvenike, ki se zaradi nosečnosti, materinstva, starševstva ali svojega zdravstvenega stanja določeno obdobje niso mogli strokovno udejstvovati. … · RTV Slovenija · 6M
kriteriji diskriminacija aris znanstvenice materinstvo objavi tvitaj
Strateško razvojno inovacijsko partnerstvo GoDigital je nov razvojni korak za panogo IKT v Sloveniji – cilj je ustvariti okolje, ki spodbuja sodelovanje, izmenjavo znanja in virov, ter pospeševanje inovacijske dejavnosti. … · Finance · 6M
"Vstopamo v obdobje, ko digitalne inovacije niso le ključne za naše gospodarstvo, ampak so gonilo preobrazbe, ki nas bo popeljala v visoko produktivno družbo znanja. Zato me veseli, da je … · Siol.net · 6M