Ljubiteljica potovanj, narave, plesa in čaja, spletna vplivnica, predvsem pa borka za pravice in vključenost ljudi z različnimi oviranostmi. Je gluhoslepa, a je to ne ustavi in že vrsto let … · RTV Slovenija · 2M
Včeraj, 21. marca, je bil svetovni dan Downovega sindroma. Potekal je pod geslom Konec stereotipom. Včeraj, 21. marca, je bil svetovni dan Downovega sindroma. Potekal je pod geslom Konec stereotipom. … · Gorenjski glas · 8M
vprašanje in odgovor društvo downov sindrom slovenija generacija+ downov sindrom objavi tvitaj
Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Zato želijo v Društvu Viljem Julijan z dobrodelno akcijo »Božično darilo … · Svet24 · 11M
društvo viljem julijan redka genetska bolezen zdravilo za karolino objavi tvitaj
Postanite Božiček za male borce, otroke z redkimi boleznimi in njihove družine, ki si tako kot vsi otroci tudi sami želijo darila. V Društvu Viljem Julijan vas tudi ta december … · Siol.net · 11M
otroci redke bolezni božiček društvo viljem julijan pomoč zdravljenje objavi tvitaj
Pred štirimi leti je Kris Zudich prejel takrat najdražje zdravilo na svetu Zolgensma. Denar zanj je zbirala cela Slovenija in v relativno kratkem času zbrala 4 milijone evrov, zdravilo je … · Regional · 1L
kris zbiranje lokalno genska terapija družina objavi tvitaj
Sara Vinkovič s Cvena okolico ozavešča o sinovi bolezni. Meni, da je treba ljudi v okolici ozaveščati, kaj slepota prinese s sabo. Septembra gredo na prvi pregled na eno od … · Večer · 1L
Razvoj povsem novega zdravila urbagen, ki so ga poimenovali po triletnem Urbanu, sta sprožila njegova starša Samo in Špela Miroševič. Za razvoj in proizvodnjo zdravila morata zbrati dva milijona evrov, … · Dnevnik · 1L