Njena genetska bolezen je neusmiljena ... A ta srčna deklica se bori vsak dan. ❤️ Tudi vi lahko pomagate, da se njeno upanje uresniči. 🌟 5-letna deklica Karolina iz Dola … · Metropolitan.si · 2d
sabina lavrič denar cockayne sindrom – tip b humanitarnost donacije zbiranje denarja karolina zdravilo redka genetska bolezen borut lavrič štafeta bolezen otroci nejc jelen zbiranje društvo viljem julijan pomoč objavi tvitaj
Ker se je organizatorjem tradicionalnega srečanja lastnikov starodobnih vozil zadnje srečanje v muzeju na prostem - Šokčevem dvoru v Žuničih - zdelo... · Lokalno.si · 2M
Za razvoj genskega zdravila potrebuje petletna Karolina, ki ima izredno hudo in smrtonosno redko genetsko bolezen Cockayne sindrom - tip B oziroma bolezen hitrega staranja, točno dva milijona evrov. In … · 24ur · 3M
mala borka bolezen karolina pomoč gensko zdravilo objavi tvitaj
Dobrodelna turneja za Karolino: pomagajmo ji do zdravila. Za petletno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo zbiralno akcijo … · Žurnal24 · 4M
karolina bolezen društvo viljem julijan dobrodelnost objavi tvitaj
Karolina se tako kot njeni sovrstniki z barvanjem pirhov veseli prihajajočih praznikov. A ima otroško veselje za njene starše grenak priokus. V organizaciji društva Viljem Julijan poteka dobrodelna praznična akcija … · Žurnal24 · 5M
pisanka karolina donacije objavi tvitaj
Preverite, kako lahko petletni deklici pomagate v boju z redko boleznijo. 👇 Petletna Karolina se sooča z redko in smrtonosno genetsko boleznijo, Cockayne sindrom – tipa B , zaradi katere … · Metropolitan.si · 6M
zdravilo dobrodelnost pisanka za karolino viljem julijan bolezen objavi tvitaj
V sodelovanju s Slovenskimi novicami pospešena akcija zbiranja sredstev. Tudi pevka Saša Lendero poziva, da ta sonček ne sme ugasniti pred našimi očmi. · Slovenske novice · 6M
karolina dobrodelnost bolezen redke bolezni društvo viljem julijan zdravljenje objavi tvitaj