Eva je ena izmed milijon ljudi z redko boleznijo, ki onemogoča hojo. Otroke s podobnimi diagnozami so v Ameriki že operirali, a starša sama ne zmoreta poravnati stroškov posega, to …
Svet24 · 1L
"To je zgodba o prihodnosti. To je zgodba o upanju. To je zgodba o Evi, ki je dobila novo priložnost," je zapisala dekličina mamica. Eva ima hudo in izjemno redko …
Žurnal24 · 1L
Štiriletna punčka Eva iz Maribora ima hudo in zelo redko gentsko bolezen, hipomielinizacijsko levkodistrofijo tipa 9, ki prizadene možgane. Eva ima zaradi bolezni razvojni zaostanek, a je zelo vesela, radostna, …
Siol.net · 1L
Štiriletna deklica Eva ima izjemno redko genetsko bolezen, kljub temu pa bi lahko samostojno hodila, če bo operirana v Ameriki. Za operacijo družina potrebuje 100 tisoč evrov To ni žalostna …
Večer · 1L
Eva ima težko redko bolezen, zato ji starši želijo omogočiti posebno operacijo v ZDA, s katero bo imela novo priložnost za lepše življenje. 👇 4-letna Eva iz Maribora ima hudo …
Metropolitan.si · 1L
borka evazbiranje denarjaredka bolezenoperacijaakcijadruštvo viljem julijan
To je Evina srčna zgodba, ki jo je zapisala njena ljubeča mama Maja iz Maribora. Eva se je rodila v maju, na najbolj nevihten dan v letu. Kot, da bi …
Maribor24 · 1L