V Novartisu ob dnevu redkih bolezni poudarjajo pomen zgodnjega prepoznavanja teh bolezni

Zadnji dan februarja obeležujemo dan redkih bolezni. Redke bolezni sodijo med najbolj kompleksne in znanstveno zahtevne bolezni. Kljub temu, da so redke, jih je po podatkih združenja EURORDIS več kot …

Koroške novice · 3L

FOTO: Ob dnevu redkih bolezni mariborski grad obsijan s pisanimi barvami

Ob Mednarodnemu dnevu redkih bolezni, se MO Maribor pridružuje ozaveščanju o redkih boleznih. Ob tem so osvetlili mariborski grad s pisanimi barvami. Danes, 28. februarja 2021, na Mednarodni dan redkih …

Maribor24 · 3L

Spinalna mišična atrofija lahko prizadene ljudi različnih starosti

V Sloveniji imamo privilegij, kot ga nima prav veliko držav na svetu. V Sloveniji se lahko vsi bolniki s SMA, ki to želijo, zdravijo. Spinalna mišična atrofija (SMA) je genetska, …

Odkrito.si · 3L

spinalna-mišična-atrofijasmaal-tokkbolezen

V SLOVENIJI ŽIVI 120.000 OSEB Z REDKO BOLEZNIJO, VEČINA JE OTROK: "Staršem naj se zviša nadomestilo za izgubljen dohodek"

Danes obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, ki so opredeljene kot bolezni, ki prizadenejo največ pet oseb na 10.000 prebivalcev. Gre namreč za raznoliko skupino bolezenskih stanj, ki imajo pogosto skupne …

Regional · 3L

bolezenredke bolezninegasvetovni dansklad viljem julijannadomestilo za izgubljen dohodekzdravje

Obeležujemo svetovni dan redkih bolezni

Danes obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, ki so opredeljene kot bolezni, ki prizadenejo največ pet oseb na 10.000 prebivalcev. Gre namreč za raznoliko skupino bolezenskih stanj, ki imajo pogosto skupne …

Maribor24 · 3L

28. februar: dan redkih bolezni (z eno od njih se bori tudi mali Kris)

Danes obeležujemo dan redkih bolezni, med katerimi je tudi SMA (spinalna mišična atrofija), ki prizadane že otroke. Spinalna mišična atrofija (SMA) je prirojena bolezen, pri kateri se zaradi genske okvare …

Aktivni.si · 3L

dan redkih bolezni

Eden na deset tisoč otrok se rodi s spinalno mišično atrofijo

Medtem ko za večino od 6000 do 8000 redkih bolezni ni zdravil, zdravila za spinalno mišično atrofijo obstajajo in so dostopna tudi našim otrokom in odraslim. Avstralka Angelina živi z …

Delo · 3L

spinalna mišična atrofijazdravilaredke bolezni

V Sloveniji kar 75 odstotkov redkih bolezni prizadene otroke #video

V nedeljo, 28. februarja, je svetovni dan redkih bolezni, za katerimi v Sloveniji trpi 120 tisoč ljudi, med njimi kar tri četrtine otrok. Namen mednarodnega dneva je širiti zavest o …

Siol.net · 3L

društvo viljem julijanotrociredke bolezni

V Sloveniji je okoli 30 otrok, ki trpijo za spinalno mišično atrofijo

S spinalno mišično atrofijo (SMA) se rodi približno eden na deset tisoč otrok, raziskovalci pa trdijo, da je genski prenašalec tega obolenja približno vsaka 60. oseba. V Sloveniji za to …

Metropolitan.si · 3L

spinalna mišična atrofijaotrocinova terapijazdravilo