Toliko denarja ste zbrali za slepega dečka Oskarja

V teh vročih poletnih dneh je prav prijetno obiskati desni breg reke Mure, Prlekijo, kjer marljivi domačini že pospravljajo sadove dela s polj, vrtov in iz sadovnjakov. Nekoliko žalosten pa … · Slovenske novice · 3t

oskar dobrodelnost otroci slepota pomoč objavi tvitaj

Bia Separations razvila rešitev za razvoj genskih zdravil

Zaposleni v ajdovskem visokotehnološkem podjetju Bia Separations so razvili inovativno rešitev za razvoj genskih zdravil za zdravljenje redkih bolezni. Za inovacijo se zanimajo tudi največja svetovna farmacevtska podjetja. Razvili so … · RTV Slovenija · 1M

redke bolezni genska zdravila bia separations objavi tvitaj

Kako spodbuditi dolgoživost in dobro živeti še dlje? To so nasveti strokovnjakov

Pojem dolgoživosti je nov in ima natančen pomen: izboljšati proces staranja. Za to so potrebne genetske (in spolne) predispozicije, pa tudi dobre navade. Če so se v antiki ljudje pri … · Elle · 1M

objavi tvitaj

"Primorana sva se bila soočiti z dejstvom, da je najin sin hudo bolan"

Genska terapija Elevidys za Duchennovo mišično distrofijo je trenutno najdražje zdravilo na svetu. Matej je 12-letni fant, ki ima Duchennovo mišično distrofijo. Diagnozo so mu postavili pri dveh letih, čisto … · Žurnal24 · 1M

• S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD · 24ur · 1M

zdravilo dmd objavi tvitaj

2 novici

Za zdravilo Miloš potrebuje skoraj milijon na leto: to obstaja, a otroci ne morejo do njega (FOTO)

Zgodbo petletnega dečka Miloša iz Velenja, »otroka metuljevih kril«, ki se je rodil z eno najhujših neozdravljivih genetskih bolezni, bulozno epidermolizo distrofične oblike, slovenski državljani dobro poznamo, saj smo za … · Slovenske novice · 2M

miloš zdravilo redka bolezen redke bolezni nejc jelen društvo viljem julijan pomoč zdravljenje objavi tvitaj

27 plovil za 27 evrov oziroma en evro na plovilo

Ponudba komunalnega podjetja Okolje Piran zveni zelo mamljivo. Že prvi pogled razkriva, zakaj tako ugodna cena. Gre namreč za plovila, ki so v precej klavrnem stanju, nekatera so zvlekli z … · 24ur · 4M

• Za razvoj genske terapije potrebujejo še dobrih 500 tisočakov · 24ur · 4M

karolina genska terapija objavi tvitaj

2 novici

Nekoč so jim napovedovali 15 let življenja, danes dosegajo tudi najvišje vrhove

Hemofilija je redka genska motnja strjevanja krvi, pri kateri bolnikom primanjkuje faktorja strjevanja krvi. V Sloveniji živi nekaj več kot 200 oseb s hemofilijo. Zbolevajo večinoma moški, ženske so v … · RTV Slovenija · 5M

genska motnja strjevanja krvi krvavitve hemofilija faktor strjevanja zdravljenje objavi tvitaj