Njena genetska bolezen je neusmiljena ... A ta srčna deklica se bori vsak dan. ❤️ Tudi vi lahko pomagate, da se njeno upanje uresniči. 🌟 5-letna deklica Karolina iz Dola … · Metropolitan.si · 2d
sabina lavrič denar cockayne sindrom – tip b humanitarnost donacije zbiranje denarja karolina zdravilo redka genetska bolezen borut lavrič štafeta bolezen otroci nejc jelen zbiranje društvo viljem julijan pomoč objavi tvitaj
Morda ne tako napeta od prvega do zadnjega kroga, kajti po spremembi tekmovalnega sistema bodo najmočnejši prvoligaši o naslovu državnega prvaka vseeno odločili šele spomladi, bo pa – če se … · Ekipa24 · 3d
celje pivovarna laško rokomet riko ribnica dp v rokometu uroš knavs luka perič objavi tvitaj
Društvo paraplegikov Dolenjske, Bele krajine in Posavja pokriva kar 19 občin – Z vrsto različnih programov in aktivnosti članom omogočajo, da... · Lokalno.si · 1M
Deklica Karolina, ki se bori z boleznijo hitrega staranja, je v okviru zbiralne akcije pred dnevi obiskala tudi Gorenjsko. Za razvoj genskega zdravljenja za Karolino lahko prispevate s SMS-om s … · Gorenjski glas · 2M
Dobrodelna turneja za Karolino: pomagajmo ji do zdravila. Za petletno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo zbiralno akcijo … · Žurnal24 · 4M
karolina bolezen društvo viljem julijan dobrodelnost objavi tvitaj
Karolina se tako kot njeni sovrstniki z barvanjem pirhov veseli prihajajočih praznikov. A ima otroško veselje za njene starše grenak priokus. V organizaciji društva Viljem Julijan poteka dobrodelna praznična akcija … · Žurnal24 · 5M
pisanka karolina donacije objavi tvitaj
Karolina ima izjemno redko smrtonosno bolezen. Za razvoj zdravila, da bo deklica živela, mora Slovenija zbrati še skoraj 800.000 evrov, · Slovenske novice · 6M
bolezen karolina pomoč objavi tvitaj