Njena genetska bolezen je neusmiljena ... A ta srčna deklica se bori vsak dan. ❤️ Tudi vi lahko pomagate, da se njeno upanje uresniči. 🌟 5-letna deklica Karolina iz Dola … · Metropolitan.si · 2d
sabina lavrič denar cockayne sindrom – tip b humanitarnost donacije zbiranje denarja karolina zdravilo redka genetska bolezen borut lavrič štafeta bolezen otroci nejc jelen zbiranje društvo viljem julijan pomoč objavi tvitaj
Mala Karolina, ki boleha za redko in smrtonosno boleznijo, lahko na prihodnost vse bolj gleda z upanjem. Da bi znanstveniki razvili gensko terapijo, ki bi jo lahko rešila, morajo zbrati … · 24ur · 1t
Petletna Loti se je rodila z ognjenim znamenjem na obrazu. Gre za znamenje, ki ga je treba odstraniti, saj na dolgi rok postane še bolj vidno, krvavi, povzroča povešenja obraza … · 24ur · 2t
V teh vročih poletnih dneh je prav prijetno obiskati desni breg reke Mure, Prlekijo, kjer marljivi domačini že pospravljajo sadove dela s polj, vrtov in iz sadovnjakov. Nekoliko žalosten pa … · Slovenske novice · 3t
Malemu Milošu , ki trpi za redko boleznijo kože, so srčni gasilci iz prostovoljnega gasilskega društva Velenje omogočili nekaj prav posebnega. Na prošnjo Društva Viljem Julijan so ga presenetili z … · Slovenske novice · 1M
miloš zdravilo metuljeva krila gasilci društvo viljem julijan objavi tvitaj
Lesce – VW Hrošč klub Slovenija v prihajajočem koncu tedna na letališču v Lescah pripravlja srečanje starodobnih Volkswagnovih vozil. Ljubitelji legendarnih hroščev se bodo začeli zbirati že v četrtek, vrhunec … · Gorenjski glas · 1M
Da življenje ne prizanaša, pripoveduje zgodba dojenčice Vite Nie iz okolice Trebnjega, ki se je rodila z izjemno hudo in neozdravljivo redko genetsko boleznijo – pfeifferjevim sindromom. Pogumna mala borka … · Slovenske novice · 1M
bolezen otroci redke bolezni društvo viljem julijan pomoč družina objavi tvitaj