Na pediatrični kliniki UKC Ljubljana so predstavili slovenski referenčni genomski projekt. Sekvencirali bodo genome 500 zdravih prostovoljcev. Cilj je, da bi bilo zdravljenje v prihodnosti prilagojeno vsakemu posamezniku. Kot je … · RTV Slovenija · 1d
genom evrope genom ukc ljubljana objavi tvitaj
Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja … · Slovenske novice · 1d
društvo viljem julijan miloš matic genska terapija financiranje objavi tvitaj
Evropska zveza farmacevtskih industrij in združenj je objavila poročilo, ki poudarja napredek na področju farmacevtskih inovacij. Poročilo kaže, da inovacije na področju preprečevanja in zdravljenja obetajo občutno zmanjšanje bremena bolezni, … · Primorske novice · 1M
Premier Robert Golob je na včerajšnji seji državnega zbora v odgovorih na poslanska vprašanja omenil, da se pri financiranju razvoja zdravil za redke genske bolezni, ki ga ureja t. i. … · Svet24 · 1M
Mala borka Karolina , ki se bojuje s smrtonosno redko boleznijo, bo kmalu doživela svoj peti božič, ob tem pa njeni starši upajo le, da bi lahko živela. Zato želijo … · Slovenske novice · 1M
zdravljenje gensko zdravilo karolina objavi tvitaj
V razgibanem političnem tednu, je koalicijska večina med drugim potrdila rekordna proračuna za prihodnji dve leti. Na tajnem glasovanju pa je, ne prav presenetljivo, zavrnila kandidata predsednice republike za guvernerja … · RTV Slovenija · 2M
redke bolezni koalicijska nesoglasja guvernerski kandidat politični dialog tajno glasovanje objavi tvitaj
Tina Gaber in Robert Golob verjameta v dobrodelnost. Tina Gaber je ponosno delila utrinek, ko je Robert Golob v svoji pisarni gostil fantka Urbana in · TočnoTo · 2M
urban miroševič robert golob otroci vlada redke bolezni špela miroševič zdravilo obisk objavi tvitaj