V Sloveniji se zmanjšuje število poskusov na živalih. Kaj to pomeni v praksi?

Kot kažejo evropska poročila, je Slovenija med državami, kjer opravijo najmanj poskusov na živalih. Zaradi (pre)majhnega števila poskusov nastajajo t. i. "presežki" živali, ki jih usmrtijo. Kakšni so torej postopki … · RTV Slovenija · 1M

etična komisija slovenija 3r načela poskusi na živalih zakonodaja objavi tvitaj

Ko je vstopila v podjetje, si ni niti predstavljala, da bo del te velike zgodbe

Čudežna zgodba Krisa Zudicha Ko je Kris Zudich, deček iz Kopra, prišel na svet, so zdravniki odkrili, da trpi za spinalno mišično atrofijo, redko in hudo genetsko boleznijo, ki povzroča … · Cekin.si · 1M

maja leskovec zgodba malega krisa mladi priložnost sartorius bia separations objavi tvitaj

Vse, kar morate vedeti o Applovih jesenskih novostih: Novi iPhoni, pametne ure in slušalke kot slušni aparat

Družba Apple je v Los Angelesu predstavila svoje jesenske tehnološke novosti. Prvi mož Appla Tim Cook je s sodelavci nocoj v Los Angelesu predstavil jesenske novosti ameriškega tehnološkega velikana. Mednje … · Večer · 2M

objavi tvitaj

Evropska komisija odobrila prvo cepivo mRNA za bolezen, ki ni covid-19. Komu je namenjeno?

Zdaj se morajo nacionalni organi v vsaki državi članici EU odločiti, ali in kako bodo cepivo uporabili. Evropska komisija je danes za starejše od 60 let odobrila cepivo Moderne mResvia … · Večer · 2M

• EU odobrila novo mRNA cepivo, prvo za bolezen, ki ni covid-19 · Siol.net · 2M

cepljenje cepivo mrna rsv objavi tvitaj

2 novici

Možganski čip prejel že drugi poskusni bolnik

Elon Musk pravi, da se je Neuralink drugemu poskusnemu bolniku implantiral možganski čip. Bojda uspešno. V možgane so pacientu vsadili napravo, ki naj bi bila zasnovana tako, da paraliziranim pacientom … · Vizita.si · 3M

• Neuralinkov možganski čip prejel še drugi pacient · 24ur · 3M

možganski čip elon musk neuralink objavi tvitaj

2 novici

"Primorana sva se bila soočiti z dejstvom, da je najin sin hudo bolan"

Genska terapija Elevidys za Duchennovo mišično distrofijo je trenutno najdražje zdravilo na svetu. Matej je 12-letni fant, ki ima Duchennovo mišično distrofijo. Diagnozo so mu postavili pri dveh letih, čisto … · Žurnal24 · 3M

• S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD · 24ur · 3M

zdravilo dmd objavi tvitaj

2 novici

V Društvu Viljem Julijan za hitrejši dostop do najnovejših genetskih zdravljenj za otroke z redkimi boleznimi

V Društvu Viljem Julijan so začeli kampanjo, s katero državo pozivajo, naj slovenskim otrokom z redkimi boleznimi omogoči čim hitrejši dostop do najnovejših genskih zdravljenj. Pozvali so tudi k ustanovitvi … · RTV Slovenija · 4M

redke bolezni ema društvo viljem julijan sočutna uporaba genetska zdravljenja objavi tvitaj