Društvo Viljem Julijan zahteva ukrepanje države! Matic potrebuje še milijon
Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja …
Slovenske novice · 1d
društvo viljem julijanpomočotrocizdravljenjeredka bolezenredke boleznizdravilodonacije
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi
V društvu Viljem Julijan so na novinarski konferenci vlado pozvali k ureditvi in zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so na vlado tudi …
Politikis · 1d
Hudo bolna dečka prosita državo, naj pomaga
Osemletni Matic in šestletni Miloš nujno potrebujeta dostop do novih zdravil. Miloš in Matic, oba z redkima genskima boleznima prosita na pomoč. Zanju obstajajo zdravila, vendar so predraga, zato so …
Žurnal24 · 1d
Bo država Milošu in Maticu pomagala do genskega zdravila?
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so pisno podali za Matica (8 let) in Miloša (6 …
RTV Slovenija · 1d
nova genska zdravilaredke genske boleznizdravljenje v tujiniviljem julijanfinančni sklad
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi
“ Menimo, da je žalostno in nesprejemljivo, da imamo javni zdravstveni sistem, v katerem morajo starši otrok z redkimi boleznimi zbirati donacije, da bi lahko svojemu otroku zagotovili zdravljenje v …
Koroške novice · 1d
V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok
V društvu Viljem Julijan so na novinarski konferenci vlado pozvali k ureditvi in zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so na vlado tudi …
Siol.net · 1d
Apel za mala borca Matica in Miloša: žalostno, nedopustno in celo sramotno
V Društvu Viljem Julijan nadaljujejo z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje osemletnega Matica v ZDA, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V društvu so …
Svet24 · 1d
'Stroške zdravljenja otrok z redkimi boleznimi bi morala kriti država'
"Verjamemo, da je čas, da nova zdravila za otroke zagotovi in financira država, ne pa da moramo Slovenke in Slovenci vedno znova zbirati donacije za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi," …
24ur · 1d
Z obiskom in uporabo spletnega mesta soglašate s piškotki.