Deklica, za katero zbirajo denar, nečakinja znane Slovenke
Bomo Slovenci tudi tokrat stopili skupaj in pomagali deklici? V Sloveniji smo ljudje že večkrat dokazali, da znamo stopiti skupaj, kadar je treba pomagati. Bodisi z zbiranjem zamaškov, finančnih prispevkov …
Žurnal24 · 1L
Društvo Viljem Julijan z vsem srcem poziva Slovenijo, da rešimo življenje mali Karolini
Karolina ima ekstremno redko genetsko bolezen , ki se imenuje Cockayne sindrom – tip B (CSB, mutacija v genu ERCC6) in je edina punčka s to boleznijo v Sloveniji. Za …
Koroške novice · 1L
3-letna Karolina se sooča s kruto in smrtonostno boleznijo: skupaj ji lahko pomagamo
Punčka Karolina ima prirojeno redko bolezen, za katero ni zdravila. V Društvu Viljem Julijan so sprožili zbiralno akcijo za razvoj genskega zdravljenja. Pomagate lahko tudi vi. Karolina je prekrasna triletna …
Metropolitan.si · 1L
rešimo življenje karolinizdravilodobrodelnostredka bolezenzbiranje
Mala Karolina ima bolezen hitrega staranja, za zdravilo potrebujejo dva milijona evrov
Triletna Karolina ima kruto in smrtonosno prirojeno redko bolezen, za katero ni nobenega zdravila. V Društvu Viljem Julijan so zato začeli zbiralno akcijo, s katero želijo zbrati dva milijona evrov …
RTV Slovenija · 1L
cockayne sindromzbiralna akcijahitro staranjeprirojena bolezen
Pomagajmo Karolini: za zdravljenje redke prirojene bolezni sta potrebna dva milijona evrov
3-letna Karolina ima kruto in smrtonosno prirojeno redko bolezen, za katero žal ni nobenega zdravila. V Društvu Viljem Julijan so sprožili zbiralno akcijo, s katero želijo zbrati dva milijona evrov, …
Siol.net · 1L
Z obiskom in uporabo spletnega mesta soglašate s piškotki.